Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
cymvigo
biotest pharma gmbh - Žmogaus citomegalo viruso imunoglobulinas - infuzinis tirpalas - 100 v/ml - cytomegalovirus immunoglobulin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
haemoctin sdh
biotest pharma gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv; 500 tv; 250 tv - coagulation factor viii
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
hepetra
biotest pharma gmbh - Žmogaus hepatito b imunoglobulinas - infuzinis tirpalas - 50 tv/ml - hepatitis b immunoglobulin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
lopinavir/ritonavir sun
sun pharmaceutical industries europe b. v. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/25 mg; 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
lopinavir/ritonavir sandoz
sandoz d.d. - lopinaviras/ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 200 mg/50 mg - lopinavir and ritonavir
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)
janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vakcinos - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
darunavir sandoz
sandoz d.d. - darunaviras - plėvele dengtos tabletės - 600 mg; 400 mg; 75 mg; 800 mg - darunavir